磷脂系列 
罗丹明-克拉霉素
Rhodamine-Clarithromycin
| 别称： | Rhodamine-CLA，RB-Clarithromycin，RB-CLA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | YG0803040422 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMSO、DMF |
| 性状： | 红色至粉红色粉末状固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20℃，避光保存 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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罗丹明-克拉霉素
Rhodamine-Clarithromycin
| 别称： | Rhodamine-CLA，RB-Clarithromycin，RB-CLA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | YG0803040422 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMSO、DMF |
| 性状： | 红色至粉红色粉末状固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20℃，避光保存 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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罗丹明-克拉霉素是一种通过共价偶联荧光报告基团罗丹明与大环内酯类抗生素克拉霉素形成的双功能偶联分子，核心价值在于实现抗生素作用位点的可视化追踪与精准药效评价的有机统一，为抗菌机制研究与药物递送系统优化提供关键技术支撑。 该偶联物具有良好的水溶性与生物相容性，其紫外可见吸收光谱在550-570 nm区间呈现罗丹明特征吸收峰，荧光发射波长约为590-610 nm，Stokes位移大于40 nm，可有效降低生物成像时的背景干扰。克拉霉素结构单元保留对革兰氏阳性菌的选择性抑制活性，最低抑菌浓度（MIC）较母体药物略有升高（通常≤2 μg/mL），此现象与偶联基团对药物分子构象自由度的适度限制相关。分子结构中酯键或酰胺键连接臂的稳定性直接影响其在生理环境中的降解行为，进而调控荧光信号释放与抗菌活性的时空匹配。 在科研应用中，该偶联分子主要用于细菌感染模型的活体细胞成像与药物作用动力学研究。通过激光共聚焦显微镜，探针可凭借荧光信号精确定位细菌生物膜或胞内寄生菌（如肺炎支原体）的分布，揭示抗生素在感染部位的渗透效率与积累规律。其作用机制涉及克拉霉素结构域与细菌核糖体50S亚基的不可逆结合以抑制肽链延伸，而罗丹明基团通过π-π堆积与疏水相互作用增强对生物膜的靶向亲和，这种"示踪-治疗"一体化特性为新型抗菌策略的筛选提供可视化评价平台。
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