罗丹明-布比卡因
Rhodamine-Bupivacaine
| 别称: | RB-Bupivacaine,Rhodamine-BUP,罗丹明-BUP | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | YG0803040420 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | DMSO、DMF |
| 性状: | 红色结晶粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20℃,避光保存 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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罗丹明-布比卡因
Rhodamine-Bupivacaine
| 别称: | RB-Bupivacaine,Rhodamine-BUP,罗丹明-BUP | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | YG0803040420 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | DMSO、DMF |
| 性状: | 红色结晶粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20℃,避光保存 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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罗丹明-布比卡因是一种创新性的双功能分子探针,通过将罗丹明荧光团与布比卡因药效基团进行共价偶联,成功实现了神经阻滞过程中药物分布动态可视化与麻醉效果的同步监测,有效突破了传统局麻药无法实时追踪的技术瓶颈,为麻醉机制研究和精准给药系统开发提供了关键工具。 该分子的构效关系呈现多维度特征:在生理pH(7.4)条件下以两性离子形式存在,其盐酸盐衍生物在水相体系中溶解度为5-10 mg/mL,而在正己烷等非极性溶剂中溶解度显著降低(<0.1 mg/mL),这种溶剂依赖性分配行为与其分子内同时存在的叔胺基(pKa 8.1)和羧酸基团密切相关。荧光特性方面,其表现为550 nm激发/575 nm发射的特征峰(摩尔消光系数ε=8.5×10⁴ L·mol⁻¹·cm⁻¹),斯托克斯位移达25 nm,罗丹明母核的氧杂蒽环共轭体系是其强荧光发射的结构基础。热稳定性研究显示,该分子在185-190℃发生分解,较母体布比卡因(分解温度205℃)略有降低,这一现象归因于酰胺键与荧光团连接引入的空间位阻效应。 在科研应用中,罗丹明-布比卡因主要用于外周神经麻醉模型的实时成像研究,其作用机制体现为双重效应:布比卡因结构域通过阻断电压门控钠离子通道(Nav1.7/1.8亚型)抑制神经冲动传导,产生局部麻醉效应;罗丹明荧光团则通过受激发射荧光实现活体成像,其中吩噻嗪环的刚性平面结构确保了荧光量子产率(Φ=0.32),可通过共聚焦激光扫描显微镜追踪药物在施旺细胞与轴突间隙的扩散动力学。近期研究表明,该探针在大鼠坐骨神经模型中可实现长达4小时的荧光追踪与麻醉效果同步监测,为评估新型缓释局麻制剂的释药曲线提供了定量分析手段。