吲哚箐绿-紫草素
ICG-Shikonin
| 别称: | ICG-紫草素 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | YG0303040405 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | DMSO、DMF |
| 性状: | 深蓝色至蓝黑色粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20℃,避光保存 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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吲哚箐绿-紫草素
ICG-Shikonin
| 别称: | ICG-紫草素 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | YG0303040405 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | DMSO、DMF |
| 性状: | 深蓝色至蓝黑色粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20℃,避光保存 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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吲哚菁绿-紫草素是通过特定化学修饰将近红外荧光染料吲哚菁绿与天然萘醌类化合物紫草素共价偶联形成的双功能分子探针,核心价值在于实现肿瘤诊疗一体化应用中光学成像引导下的精准药物递送与靶向治疗协同作用。 该偶联物具有两亲性分子特征,在生理缓冲液中可自组装形成纳米级胶体颗粒。其紫外-可见-近红外吸收光谱呈现双特征峰,分别对应紫草素的萘醌结构(约520 nm)和吲哚菁绿的菁染料母核(约780 nm),这种光谱特性源于两种发色团在分子内的电子共轭体系相对独立保留,同时通过连接臂实现能量传递效率的调控。 在肿瘤治疗研究中,吲哚菁绿-紫草素主要作为光热-化疗双模态治疗试剂,作用机制涉及吲哚菁绿在近红外光照射下通过光热转换产生局部高温杀伤肿瘤细胞,同时紫草素通过抑制拓扑异构酶Ⅱ活性并诱导活性氧产生实现化疗效果。吲哚菁绿的荧光成像功能可实时监测药物在肿瘤组织的富集过程及治疗响应,从而构建起"可视化治疗"的闭环体系。