磷脂系列 
吲哚箐绿-万古霉素
ICG-Vancomycin
| 别称： | ICG-VAN | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | YG0303040401 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMSO、DMF |
| 性状： | 深绿色至蓝黑色粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20℃，避光保存 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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吲哚箐绿-万古霉素
ICG-Vancomycin
| 别称： | ICG-VAN | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | YG0303040401 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMSO、DMF |
| 性状： | 深绿色至蓝黑色粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20℃，避光保存 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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吲哚箐绿-万古霉素是通过共价键偶联近红外荧光染料吲哚箐绿与糖肽类抗生素万古霉素形成的双功能分子探针，核心价值在于实现细菌感染部位的精准可视化与靶向抗菌治疗的协同整合。该偶联物兼具诊断与治疗双重特性，为细菌性感染的研究与干预提供了创新工具。 该偶联物通常表现出两亲性特征，在生理缓冲液中可自组装形成纳米级聚集体。其光学特性显著，紫外-可见吸收光谱同时呈现吲哚箐绿的特征峰（约780 nm）和万古霉素的苯环吸收（280 nm附近），荧光发射峰值位于近红外区域（约810 nm），这种 近红外光学特性 使其能有效穿透较深生物组织并避免 autofluorescence 干扰，为活体成像提供了理想的光学窗口。 药物释放动力学研究表明，在细菌肽聚糖环境中，偶联键可发生特异性水解，实现万古霉素的靶向释放。这种结构设计既保留了万古霉素对革兰氏阳性菌的高亲和力，又赋予探针实时示踪能力，其作用机制基于万古霉素与细菌细胞壁肽聚糖前体五肽末端 D-丙氨酰-D-丙氨酸 的特异性结合。 在前沿科研应用中，该探针主要用于细菌性感染的活体成像与治疗评估，通过荧光信号强度变化可实时监测感染部位细菌负荷，同时释放的万古霉素发挥局部抗菌作用。这种“诊断-治疗”一体化特性为抗生素滥用监测、耐药菌感染机制研究及新型抗菌策略开发提供了独特的技术支撑。
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