磷脂系列 
吲哚箐绿-索拉非尼
ICG-Sorafenib
| 别称： | ICG-SFN，吲哚箐绿-索拉菲尼 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | YG0303040395 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMSO、DMF |
| 性状： | 深绿色至蓝黑色粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20℃，避光保存 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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吲哚箐绿-索拉非尼
ICG-Sorafenib
| 别称： | ICG-SFN，吲哚箐绿-索拉菲尼 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | YG0303040395 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMSO、DMF |
| 性状： | 深绿色至蓝黑色粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20℃，避光保存 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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吲哚箐绿-索拉非尼是一种通过共价偶联吲哚箐绿（ICG）与索拉非尼构建的创新偶联分子，整合了近红外荧光成像与靶向治疗双重功能，旨在满足肿瘤诊疗一体化的精准医学研究需求。该分子可作为实时示踪药物递送过程、同步评估治疗效果的研究工具，为探索肿瘤微环境动态响应及个体化治疗策略提供技术支持。 该偶联物在近红外区域（约780-820 nm）呈现与ICG相似的强吸收峰和荧光发射光谱特征，其水溶性和光稳定性受连接臂化学结构调控，可能与母体分子存在差异。索拉非尼结构域保留对丝氨酸/苏氨酸激酶及受体酪氨酸激酶的抑制活性，其药代动力学特性因偶联作用发生改变，这种结构-性质关系的平衡是实现成像-治疗双功能协同的核心。 在科研应用中，吲哚箐绿-索拉非尼主要用于肿瘤模型的活体成像指导下精准治疗研究。其作用机制包含两个关键层面：ICG组分依托肿瘤组织高通透性和滞留效应（EPR效应）在病灶区域富集，通过近红外荧光成像实现肿瘤边界精准识别及药物分布动态监测；索拉非尼部分则通过抑制Raf激酶、VEGFR和PDGFR等靶点通路，发挥抗血管生成与诱导肿瘤细胞凋亡的治疗作用。二者的协同作用实现可视化靶向治疗评估，为抗肿瘤药物递送系统优化及疗效预测提供实验依据。
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