磷脂系列 
吲哚箐绿-迷迭香酸
ICG-RA
| 别称： | ICG-迷迭香酸 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | YG0303040393 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMSO、DMF |
| 性状： | 暗绿色至蓝黑色粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20℃，避光保存 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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吲哚箐绿-迷迭香酸
ICG-RA
| 别称： | ICG-迷迭香酸 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | YG0303040393 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMSO、DMF |
| 性状： | 暗绿色至蓝黑色粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20℃，避光保存 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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吲哚箐绿-迷迭香酸是通过共价偶联策略整合近红外荧光染料与天然多酚活性成分的多功能探针分子，核心价值在于实现活体成像引导下的精准治疗与疗效实时监测的协同作用，兼具吲哚箐绿的光学成像特性与迷迭香酸的生物活性，为疾病诊断与治疗一体化研究提供独特化学工具。 该偶联物在水相体系中展现良好分散性，紫外-可见吸收光谱呈现双特征峰，分别对应吲哚箐绿部分的近红外吸收（约800 nm）和迷迭香酸的酚羟基电子跃迁（约330 nm）；荧光发射峰值位于820 nm，Stokes位移达20 nm，利于生物背景干扰的排除。光谱特性源于吲哚环的共轭体系与迷迭香酸苯环-烯酸链的π-π堆叠作用，分子中的羧酸基团赋予其pH响应性，在酸性微环境（pH<6.5）下荧光强度显著增强，此性质与其在肿瘤微环境中的靶向激活机制直接相关。 在前沿生物医学研究中，该探针主要应用于肿瘤的荧光成像导航手术与光热-化疗协同治疗。作用机制体现为：吲哚箐绿组分在近红外光照射下产生光热效应，实现肿瘤局部热消融；迷迭香酸通过抑制拓扑异构酶活性发挥化疗作用，同时其酚羟基可清除光热治疗过程中产生的过量活性氧，减轻正常组织损伤。在动物模型实验中，偶联物通过增强渗透滞留效应（EPR）在肿瘤部位富集，经808 nm激光激发后，不仅可通过荧光信号实时追踪药物分布，还能通过光热转换效率（约35%）实现对肿瘤的精准杀伤，为个性化治疗方案的制定提供实验依据。
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