磷脂系列 
吲哚箐绿-紫杉醇
ICG-PTX
| 别称： | ICG-紫杉醇 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | YG0303040390 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMSO、DMF |
| 性状： | 墨绿色粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20℃，避光保存 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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吲哚箐绿-紫杉醇
ICG-PTX
| 别称： | ICG-紫杉醇 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | YG0303040390 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMSO、DMF |
| 性状： | 墨绿色粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20℃，避光保存 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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吲哚箐绿-紫杉醇是通过共价键或非共价作用将近红外荧光染料吲哚箐绿（ICG）与化疗药物紫杉醇（PTX）偶联形成的多功能治疗诊断试剂，其核心价值在于实现抗肿瘤治疗与活体荧光成像的精准协同，为肿瘤诊疗一体化提供分子级解决方案。 该偶联物通常表现出两亲性分子特征，水溶性取决于连接臂的化学组成与修饰方式，例如引入聚乙二醇链段可显著改善其在生理盐溶液中的分散性。ICG单元赋予分子在700-900 nm近红外区域的强吸收（特征吸收峰约800 nm）和荧光发射特性，而紫杉醇单元则保留了与微管蛋白的高亲和力，这种结构模块化设计使光学性能与药理活性在单一分子中实现功能整合。 在前沿科研应用中，吲哚箐绿-紫杉醇主要作为靶向药物递送系统的模型分子，通过ICG的荧光信号实现肿瘤部位的实时定位与药物蓄积可视化，同时利用紫杉醇的微管稳定作用诱导肿瘤细胞周期阻滞与凋亡。其作用机制涉及EPR效应增强的被动靶向、近红外光触发的药物释放（光动力治疗协同）以及荧光成像引导下的精准给药，为评估药物递送效率、优化治疗方案提供了可视化研究工具。
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