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吲哚箐绿-三七皂苷r1

ICG-Notoginsenoside R1

别称: ICG-R1,吲哚箐绿-三七皂苷R1
CAS号: N/A 产品货号: YG0303040387
分子式: N/A 溶解性: DMSO、DMF
性状: 暗绿色至蓝黑色粉末 纯度: 95%+
储存条件: -20℃,避光保存 保质期: 1年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
吲哚箐绿-三七皂苷R1是一种创新性双功能分子探针,通过共价偶联吲哚箐绿(ICG)的近红外光学特性与三七皂苷R1的生物活性靶向性,构建兼具实时成像与治疗潜能的多功能分子平台,突破传统单一功能试剂局限,为精准诊疗一体化研究提供独特化学工具。

该偶联物呈两亲性分子特征,水溶性由三七皂苷R1的糖链结构决定,在生理盐水中可形成稳定胶体溶液(浓度通常可达10-50 μM)。吲哚箐绿部分使其在700-900 nm波长范围具有强吸收(特征吸收峰约800 nm)和荧光发射(约820 nm),量子产率受连接臂长度及环境极性影响,通常保持ICG母体80%以上的光学活性。构效关系源于两类母体分子的结构互补性:三七皂苷R1的甾体皂苷骨架提供亲水性和生物相容性,吲哚箐绿的多环芳烃结构维持近红外光学性能,通过酰胺键或酯键连接的柔性间隔基可减少两部分的空间位阻效应。

在前沿科研应用中,该探针主要用于活体肿瘤成像与药物递送研究,其作用机制基于三重协同效应:三七皂苷R1通过识别肿瘤细胞表面过表达的清道夫受体(如SR-B1)实现主动靶向富集,吲哚箐绿作为光声成像造影剂可提供高分辨率肿瘤定位(空间分辨率可达100 μm级),同时在近红外激光照射下(690-808 nm)产生光热效应和活性氧,发挥光热治疗与光动力治疗双重作用。近期研究表明,该偶联物在肝癌、乳腺癌等实体瘤模型中展现出比游离ICG更高的肿瘤选择性(靶向效率提升3-5倍)和光热转换效率(约35%),为实现"诊断-治疗-疗效评估"闭环研究奠定了物质基础。
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