磷脂系列 
吲哚箐绿-吉西他滨
ICG-GEM
| 别称： | ICG-吉西他滨 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | YG0303040377 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMSO、DMF |
| 性状： | 深绿色粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20℃，避光保存 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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吲哚箐绿-吉西他滨
ICG-GEM
| 别称： | ICG-吉西他滨 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | YG0303040377 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMSO、DMF |
| 性状： | 深绿色粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20℃，避光保存 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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吲哚箐绿-吉西他滨是一种融合肿瘤化疗与近红外荧光成像功能的双功能分子探针，通过共价连接化疗药物吉西他滨与近红外染料吲哚箐绿（ICG），构建兼具治疗与示踪能力的诊疗一体化系统，有效解决传统化疗中药物分布可视化缺失与疗效评估滞后的核心问题，为精准肿瘤治疗的动态监测提供创新化学工具。 该偶联物的关键物化性质由其分子结构决定：在生理pH 7.4条件下展现>10 mg/mL的良好水溶性，主要得益于吉西他滨分子中羟基与磷酸酯基团的亲水性贡献；近红外吸收峰位于780-800 nm，荧光发射峰约810 nm，Stokes位移约30 nm，与游离ICG相比发生特征性红移，这是吉西他滨引入改变吲哚箐绿电子环境的直接结果；热稳定性方面，在250℃以下可保持结构完整，280℃开始分解，此特性使其适用于高温灭菌等制剂工艺；分子内的酰胺键连接结构赋予其在肿瘤微环境高浓度酯酶条件下的可控降解能力，为药物靶向释放奠定结构基础。 在科研应用中，该探针主要用于实体瘤的精准诊疗研究：在胰腺癌、非小细胞肺癌等模型中，经静脉注射后可被肿瘤细胞高选择性摄取，利用吲哚箐绿的近红外荧光特性实现肿瘤部位实时成像，辅助手术切除边界的精准界定；同时，吉西他滨通过抑制DNA合成发挥抗肿瘤作用，其释放动力学可通过荧光强度变化进行间接监测，实现治疗效果的可视化评估。作用机制上，偶联物通过EPR效应富集于肿瘤组织，经细胞内吞后在酯酶作用下发生酰胺键断裂，释放游离吉西他滨与ICG，前者进入细胞核抑制DNA聚合酶活性，后者通过荧光信号反馈药物体内分布与代谢过程，为个性化治疗方案优化提供实验依据。
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