吲哚箐绿-布比卡因
Indocyanine Green-Bupivacaine
| 别称: | ICG-Bupivacaine,ICG-布比卡因 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | YG0303040362 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | DMSO、DMF |
| 性状: | 绿色粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20℃,避光保存 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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吲哚箐绿-布比卡因
Indocyanine Green-Bupivacaine
| 别称: | ICG-Bupivacaine,ICG-布比卡因 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | YG0303040362 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | DMSO、DMF |
| 性状: | 绿色粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20℃,避光保存 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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吲哚箐绿-布比卡因是一种创新型分子探针,通过吲哚菁绿(ICG)的近红外荧光特性与布比卡因的酰胺类局麻结构共价缀合而成,实现了神经阻滞过程中光学示踪与局部麻醉的双重功能,为神经阻滞的可视化监测与精准调控提供了一体化分子工具。
该试剂在磷酸盐缓冲液(PBS, pH 7.4)中分散性良好,水合粒径约150-200 nm。其紫外-可见吸收光谱在780 nm处呈现ICG特征峰(ε≈1.5×10^5 L·mol^-1·cm^-1),荧光发射峰位于810 nm,Stokes位移约30 nm,光学性能稳定。布比卡因片段的引入使分子在生理pH条件下保持约85%的质子化状态,pKa值为7.8,与游离布比卡因(pKa 8.1)相比略有降低,这一特性源于吲哚菁绿大共轭体系对胺基碱性的电子效应调控,确保了局麻活性的有效发挥。
在神经科学研究领域,该缀合物主要应用于外周神经阻滞的实时影像引导。通过近红外荧光成像系统可动态追踪ICG基团在组织中的扩散过程,同时布比卡因通过阻断神经细胞膜上的电压门控钠通道(Nav1.7/1.8亚型)抑制动作电位传导,实现麻醉效果与分布范围的同步监测。在大鼠坐骨神经阻滞模型中,该试剂表现出优异的性能:麻醉起效时间缩短至3.2±0.5分钟,作用持续时间延长至4.5±0.3小时,且荧光信号强度与局麻药扩散半径呈显著线性相关(R²=0.92),为临床优化局部麻醉方案提供了重要的量化依据。