磷脂系列 
吲哚箐绿-青蒿琥酯
ICG-ART
| 别称： | ICG-青蒿琥酯 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | YG0303040360 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMSO、DMF |
| 性状： | 深绿色粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20℃，避光保存 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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吲哚箐绿-青蒿琥酯
ICG-ART
| 别称： | ICG-青蒿琥酯 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | YG0303040360 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMSO、DMF |
| 性状： | 深绿色粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20℃，避光保存 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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吲哚菁绿-青蒿琥酯是一种创新性双功能分子探针，通过将近红外荧光成像基团与抗疟药物结构进行共价偶联，实现了药物递送过程的可视化追踪与治疗效果的实时评估，突破了传统药物无法同步监测体内分布的技术瓶颈，为精准给药系统研究提供了独特的化学工具。 该分子结合吲哚菁绿的光学特性与青蒿琥酯的生物活性，在磷酸盐缓冲液中呈现pH依赖性溶解行为，于中性条件下形成稳定胶体分散系（粒径范围150-200 nm），在680-800 nm波长区间显示特征近红外吸收峰（λmax=780 nm）及荧光发射（λem=810 nm）。其分子结构中，青蒿琥酯的内酯环与吲哚菁绿的吲哚环通过琥珀酸酯桥键连接，这种柔性连接臂设计既保留了青蒿琥酯与疟原虫血红素的特异性结合能力，又确保了吲哚菁绿的光学稳定性，构效关系研究表明酯键水解速率直接调控药物释放动力学与荧光信号衰减的关联性。 在前沿科研应用中，该探针已成功用于疟原虫感染模型的活体成像研究，通过尾静脉注射后，利用活体成像系统可实时监测药物在肝脏、脾脏等靶器官的富集过程，其作用机制涉及青蒿琥酯通过抑制疟原虫PfATP6酶活性发挥抗疟作用，而吲哚菁绿的荧光信号强度变化与药物在感染红细胞内的浓度呈线性相关（R²=0.92）。此外，在肿瘤光热治疗研究中，该分子被证实可作为光热转换剂，在808 nm激光照射下产生显著光热效应（升温速率0.8℃/s），同时通过荧光成像实现治疗部位的精准定位，为多模态治疗与诊断一体化研究提供了新范式。
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