磷脂系列 
吲哚箐绿-阿霉素
ICG-Doxorubicin
| 别称： | ICG-DOX，ICG-阿霉素 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | YG0303040357 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMSO、DMF |
| 性状： | 蓝绿色粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20℃，避光保存 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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吲哚箐绿-阿霉素
ICG-Doxorubicin
| 别称： | ICG-DOX，ICG-阿霉素 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | YG0303040357 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMSO、DMF |
| 性状： | 蓝绿色粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20℃，避光保存 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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吲哚箐绿-阿霉素是一种整合了诊断成像与靶向治疗功能的双模态偶联分子，通过吲哚箐绿的近红外荧光特性与阿霉素的细胞毒性作用协同作用，为肿瘤诊疗一体化研究提供精准可视化的药物递送与疗效评估工具。 该偶联物具有两亲性分子特征，在生理缓冲液中可自组装形成纳米级胶束结构，其临界胶束浓度（CMC）通常处于10⁻⁶-10⁻⁵ mol/L范围，这一特性源于分子结构中吲哚箐绿的疏水吲哚环与阿霉素的蒽醌母核构成的疏水区域，以及两者通过酰胺键或酯键连接后保留的亲水基团。紫外-可见吸收光谱呈现双特征峰，分别对应吲哚箐绿的近红外吸收（约780-800 nm）和阿霉素的可见光吸收（约480-500 nm），为细胞及活体水平的示踪奠定光学基础。 在科研应用中，该偶联物主要用于肿瘤靶向治疗与实时监测研究。其作用机制基于吲哚箐绿通过增强渗透与滞留效应（EPR效应）实现药物的被动靶向递送，同时利用近红外荧光信号实时追踪药物在体内的分布与代谢过程。进入肿瘤细胞后，偶联键在酸性微环境或特定酶作用下断裂，释放游离阿霉素，通过嵌入DNA双螺旋结构并抑制拓扑异构酶Ⅱ活性发挥细胞毒性作用。吲哚箐绿的荧光信号变化可作为评估药物释放动力学与治疗响应的可视化指标，为优化给药方案和评价治疗效果提供直接实验依据。
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