花菁染料CY7-紫草素
CY7-shikonin
| 别称: | CY7-紫草素 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | YG0203040282 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | DMSO、DMF |
| 性状: | 近红外粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20℃,避光保存 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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花菁染料CY7-紫草素
CY7-shikonin
| 别称: | CY7-紫草素 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | YG0203040282 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | DMSO、DMF |
| 性状: | 近红外粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20℃,避光保存 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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花菁染料CY7-紫草素是通过共价偶联近红外荧光染料CY7与天然萘醌类化合物紫草素形成的多功能分子探针,核心价值在于实现生物活性导向的精准荧光成像与靶向治疗协同整合,解决传统药物递送系统中作用位点难以实时监测的关键问题。
该偶联物的关键物理化学性质与其双功能结构密切相关。在生理pH条件下(pH 7.4)表现出良好的水溶性(溶解度>100 μM),归因于CY7分子中的磺酸基团提供的亲水性;紫外-可见吸收光谱呈现双特征峰,分别位于530 nm(紫草素母核的萘醌π-π*跃迁)和750 nm(CY7的花菁链电子跃迁),荧光发射主峰位于770 nm,Stokes位移约20 nm,满足深层组织成像的光学窗口需求;热稳定性研究显示其分解温度(Td)为238℃,高于单纯紫草素(Td=186℃),这是由于CY7的刚性吲哚环结构增强了分子整体的热稳定性。
在前沿科研应用中,CY7-紫草素主要用于肿瘤微环境响应的诊疗一体化研究。作用机制上,该偶联物通过肿瘤细胞表面高表达的清道夫受体(SR-B1)介导内吞进入细胞,在细胞内酸性环境(pH 5.0-6.0)和高谷胱甘肽浓度条件下,偶联键发生断裂释放游离紫草素,通过抑制拓扑异构酶II活性和诱导活性氧生成发挥抗肿瘤作用;同时,CY7残基通过其近红外荧光信号实现对肿瘤部位的精准定位与药物分布动态监测,已在裸鼠移植瘤模型中验证其能使肿瘤部位荧光强度提高3.2倍,且抑瘤率达68%,为实现"所见即所治"的精准医疗策略提供了有力工具。