花菁染料CY7-吉西他滨
CY7-Gemcitabine
| 别称: | CY7-吉西他滨 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | YG0203040256 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | DMSO、DMF |
| 性状: | 蓝紫色粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20℃,避光保存 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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花菁染料CY7-吉西他滨
CY7-Gemcitabine
| 别称: | CY7-吉西他滨 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | YG0203040256 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | DMSO、DMF |
| 性状: | 蓝紫色粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20℃,避光保存 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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花菁染料CY7-吉西他滨是一种通过化学偶联将近红外荧光团CY7与抗肿瘤药物吉西他滨整合形成的多功能分子探针,核心价值在于实现药物递送过程的实时可视化追踪与抗肿瘤疗效评估的一体化研究,为肿瘤治疗的精准化研究提供技术支撑。 该偶联物具有良好的水溶性,在磷酸盐缓冲液(PBS)中的溶解度可达100 μM以上,这得益于吉西他滨分子中的羟基与氨基形成的极性基团。CY7单元赋予其显著的近红外吸收与发射特性,特征吸收峰约在750-770 nm,发射峰约在780-800 nm,摩尔消光系数超过10^5 M^-1·cm^-1,此光谱特性使其适用于深层组织成像。分子结构中酰胺键的稳定性确保了探针在生理环境中的结构完整性,同时在细胞内特定酶或pH条件下可发生可控断裂,释放游离吉西他滨发挥药效,体现了结构设计对功能实现的关键调控作用。 在科研应用中,该探针主要用于肿瘤靶向递送机制研究与药效评价体系。通过近红外荧光成像技术,可直观监测探针在荷瘤动物模型中的体内分布、肿瘤部位富集动力学及细胞内吞过程,为优化给药方案提供直接实验依据。其作用机制基于吉西他滨作为脱氧胞苷类似物的经典抗肿瘤路径,即通过抑制DNA合成干扰肿瘤细胞增殖,而CY7标记不显著影响母体药物的药理活性,使得该探针能够在同一实验体系中同步完成药物追踪与疗效评估,为抗肿瘤药物的临床前研究提供了高效的技术手段。