花菁染料CY3.5-吉西他滨
CY3.5-Gemcitabine
| 别称: | CY3.5-吉西他滨,CY3.5-GEM | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | YG0203040103 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | DMSO、DMF |
| 性状: | 红色粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20℃,避光保存 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
花菁染料CY3.5-吉西他滨
CY3.5-Gemcitabine
| 别称: | CY3.5-吉西他滨,CY3.5-GEM | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | YG0203040103 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | DMSO、DMF |
| 性状: | 红色粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20℃,避光保存 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
花菁染料CY3.5-吉西他滨是一种通过化学偶联构建的双功能分子探针,由近红外荧光团CY3.5与核苷类化疗药物吉西他滨组成,核心价值在于实现肿瘤治疗过程中药物递送、分布动态与疗效评估的实时可视化监测。该偶联物保留了吉西他滨的抗肿瘤活性与CY3.5的光学特性,通过单一分子实体解决了传统药物研究中治疗与监测分离的技术瓶颈,为精准肿瘤药理学研究提供了独特工具。 该偶联物在磷酸盐缓冲液(PBS, pH 7.4)中表现出良好的水溶性,溶解度>100 μM。其紫外-可见吸收光谱在570-590 nm区间呈现特征峰,λmax=581 nm;荧光发射峰位于600-620 nm,λem=607 nm,Stokes位移达26 nm,有利于避免激发光干扰。光谱特性源于CY3.5分子中聚次甲基链的共轭体系与吲哚环的电子跃迁,酰胺键连接的吉西他滨部分通过π-π堆积作用对荧光强度产生微调,使该偶联物在生理环境中展现出优异的光稳定性,光漂白半衰期>30分钟。 在前沿科研应用中,该探针主要用于肿瘤细胞摄取动力学研究与活体成像引导的治疗评估。细胞水平上,通过共聚焦荧光显微镜可直接观察其通过核苷转运蛋白hENT1介导的内吞过程,在DNA合成期(S期)特异性积累并抑制DNA聚合酶活性。动物模型中,利用近红外活体成像系统能实时追踪其在肿瘤组织的富集过程,达峰时间为4-6小时,肿瘤/正常组织信号比>5:1,并可通过荧光强度变化间接反映肿瘤细胞凋亡状态,为优化给药方案与评估耐药性提供可视化依据。