花菁染料CY3-布比卡因
CY3-Bupivacaine
| 别称: | CY3-布比卡因 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | YG0203040039 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | DMSO、DMF |
| 性状: | 红色粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20℃,避光保存 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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花菁染料CY3-布比卡因
CY3-Bupivacaine
| 别称: | CY3-布比卡因 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | YG0203040039 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | DMSO、DMF |
| 性状: | 红色粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20℃,避光保存 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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花菁染料CY3-布比卡因是一种整合了近红外荧光标记能力与局部麻醉活性的双功能探针分子,通过花菁染料CY3的吲哚环与布比卡因的酰胺结构共价连接形成,为神经科学研究提供可视化麻醉过程与精准定位神经组织的双重工具。 该试剂在水相缓冲液中具有良好分散性,其CY3组分在550 nm处呈现特征吸收峰(ε≈150,000 L·mol⁻¹·cm⁻¹),发射波长为570 nm,Stokes位移约20 nm,可确保荧光成像的高信噪比。布比卡因部分保留经典叔胺结构,pKa值维持在8.1左右,此特性直接关联其在生理pH条件下的离子化程度,决定对钠离子通道的阻滞效率。分子整体的两亲性源于CY3的亲脂性吲哚稠环与布比卡因的极性氨基甲酸酯片段的协同作用,使其既能穿透生物膜,又能通过荧光信号实现动态示踪。 在科研应用中,该试剂主要用于外周神经阻滞模型的实时监测。局部注射后,布比卡因通过阻断神经细胞膜上的电压门控钠离子通道(Nav1.7/1.8亚型)产生麻醉效应,而CY3的荧光信号可通过共聚焦显微镜或活体成像系统实时追踪药物在神经束内的扩散动力学,量化分析麻醉起效时间与药物分布的空间相关性。这种“标记-功能”一体化设计为研究麻醉药物的体内转运机制、优化局部麻醉方案提供了独特实验工具,尤其适用于探索神经损伤修复过程中的麻醉调控策略。