荧光素异硫氰酸酯-庆大霉素
FITC-Gentamicin
| 别称: | FITC-庆大霉素 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | YG0103040316 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | DMSO、DMF |
| 性状: | 黄绿色粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20℃,避光保存 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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荧光素异硫氰酸酯-庆大霉素
FITC-Gentamicin
| 别称: | FITC-庆大霉素 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | YG0103040316 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | DMSO、DMF |
| 性状: | 黄绿色粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20℃,避光保存 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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荧光素异硫氰酸酯-庆大霉素是一种整合了靶向识别与可视化示踪功能的抗生素偶联物,通过荧光素异硫氰酸酯(FITC)的光学特性与庆大霉素的抗菌活性协同作用,为细菌感染机制研究及药物递送路径追踪提供分子级研究工具。其核心优势在于分子结构中同时保留抗生素的糖苷配基识别位点与荧光报告基团,这种双重功能特性使其在微生物学与药理学交叉研究中具有不可替代的应用价值。 该偶联物通过庆大霉素分子中的游离氨基与FITC的异硫氰酸酯基团发生亲核加成反应,形成稳定硫脲键而制备。在水溶液中呈现中等溶解性,紫外-可见吸收光谱在490-495 nm处显示FITC特征吸收峰,对应激发波长下发射峰位于515-520 nm,可通过荧光显微镜或流式细胞术实现可视化检测。由于庆大霉素多氨基结构,偶联物在生理pH条件下带正电荷,此电荷特性直接影响其对革兰氏阴性菌外膜的穿透能力及与细菌核糖体30S亚基的结合效率。热稳定性受共价键合强度调控,通常在-20℃避光条件下可稳定保存6个月以上,37℃生理环境中能维持8小时以上的荧光强度与抗菌活性,为活体细胞成像实验设计提供关键参数支持。 在科研应用中,该偶联物主要用于细菌-药物相互作用的动态可视化研究。在大肠杆菌或金黄色葡萄球菌感染模型中,通过荧光共定位技术可直接观察药物与细菌细胞膜的结合过程及胞内转运路径,其作用机制涉及庆大霉素部分与细菌核糖体A位点的特异性结合以抑制蛋白质合成,而FITC基团通过荧光共振能量转移(FRET)效应实时反馈药物在细菌内的积累浓度。在抗生素耐药性研究中,可作为探针评估耐药菌株外排泵对药物的转运效率,通过荧光强度变化定量分析耐药机制;在药物递送系统评价中,其荧光信号可用作示踪标记,助力优化纳米载体的包封率与靶向释放效率,为新型抗生素递送体系的开发提供量化数据支持。