磷脂系列 
异硫氰酸-吉西他滨
FITC-Gemcitabine base
| 别称： | FITC-Gem，FITC-吉西他滨 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | YG0103040315 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMSO、DMF |
| 性状： | 白色至浅黄色粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20℃，避光保存 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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异硫氰酸-吉西他滨
FITC-Gemcitabine base
| 别称： | FITC-Gem，FITC-吉西他滨 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | YG0103040315 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMSO、DMF |
| 性状： | 白色至浅黄色粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20℃，避光保存 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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异硫氰酸-吉西他滨是吉西他滨的抗肿瘤药物衍生物，通过引入异硫氰酸酯基团(-NCS)实现对癌细胞表面过表达硫醇类受体的特异性靶向，可提升药物在肿瘤组织的富集效率并降低对正常细胞的毒性。其物理化学性质表现为在DMSO中溶解性良好（20 mg/mL），水中溶解度较低（0.5 mg/mL），熔点约178-182℃，在254 nm处有特征UV吸收峰；1H NMR光谱在δ 8.2 (s, 1H, pyrimidine H)和δ 4.5 (d, 2H, CH2NCS)处显示特征信号，这些性质源于异硫氰酸酯基团与吉西他滨母体结构的共价连接，其中硫原子的强电负性增强分子亲脂性，嘧啶环的芳香性维持与靶点的特异性相互作用。 该试剂主要用于肿瘤靶向治疗机制研究，通过与癌细胞表面半胱氨酸残基发生亲核加成反应形成硫脲键，实现药物主动靶向递送。在细胞实验中，其作用机制体现为在肿瘤微环境中释放吉西他滨活性成分，同时异硫氰酸酯基团可诱导癌细胞内氧化应激水平升高，通过激活caspase凋亡通路增强抗肿瘤效果，这种双重作用模式使其在耐药性肿瘤模型中展现出优于母体药物的治疗潜力。
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