磷脂系列 
异硫氰酸荧光素-阿霉素
FITC-Doxorubicin
| 别称： | FITC-DOX，异硫氰酸荧光素-多柔比星，FITC-阿霉素 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | YG0103040307 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMSO、DMF |
| 性状： | 红色粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20℃，避光保存 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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异硫氰酸荧光素-阿霉素
FITC-Doxorubicin
| 别称： | FITC-DOX，异硫氰酸荧光素-多柔比星，FITC-阿霉素 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | YG0103040307 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMSO、DMF |
| 性状： | 红色粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20℃，避光保存 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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异硫氰酸荧光素-阿霉素是通过共价键将荧光标记基团与化疗药物分子精准偶联形成的多功能探针，其核心价值在于实现抗肿瘤药物递送过程的可视化追踪与药效学评价的一体化研究，为揭示药物在活细胞内的转运机制、亚细胞定位及耐药性产生路径提供了不可替代的研究工具。 该偶联物保留了异硫氰酸荧光素（FITC）的高量子产率与阿霉素的细胞毒性，通过荧光信号与药物活性的协同表征，在磷酸盐缓冲液（PBS, pH 7.4）中呈现中等溶解性（约15-20 μM）。其紫外-可见吸收光谱显示双特征峰：FITC组分在495 nm处的强吸收（ε≈70,000 M⁻¹cm⁻¹）与阿霉素蒽醌环在480 nm的特征吸收（ε≈11,500 M⁻¹cm⁻¹），荧光发射峰位于520 nm，Stokes位移达25 nm，确保了荧光检测的高信噪比。这种光谱特性源于FITC的氧杂蒽母核与阿霉素氨基糖结构的π-π堆积作用，既维持了荧光团的光物理性质，又通过酰胺键稳定了药物分子的活性构象。 在前沿科研应用中，该探针主要用于肿瘤细胞的药物摄取动力学研究：通过共聚焦激光扫描显微镜可实时观察其通过P-糖蛋白介导的主动转运过程，在MCF-7/ADR耐药细胞系中呈现出较亲本细胞低3.2倍的荧光积累量，直接印证多药耐药泵的外排机制。同时，在三维肿瘤球模型中，其荧光强度分布与细胞凋亡标志物（如caspase-3活性）呈现显著正相关（R²=0.87），为评估药物穿透深度与杀伤效率的空间异质性提供了定量分析手段。
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