异硫氰酸-克拉霉素
FITC-Clarithromycin
| 别称: | FITC-克拉霉素 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | YG0103040300 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | DMSO、DMF |
| 性状: | 黄色至橙黄色粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20℃,避光保存 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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异硫氰酸-克拉霉素
FITC-Clarithromycin
| 别称: | FITC-克拉霉素 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | YG0103040300 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | DMSO、DMF |
| 性状: | 黄色至橙黄色粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20℃,避光保存 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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异硫氰酸-克拉霉素是大环内酯类抗生素的硫代功能化衍生物,通过引入异硫氰酸基团(-NCS)实现对传统克拉霉素分子靶向性与生物活性的精准调控,为细菌耐药机制研究及新型抗感染药物开发提供独特的分子探针。其关键物理化学性质与分子结构密切相关,亲脂性十六元内酯环和极性异硫氰酸基团的协同作用使其在二甲基亚砜(DMSO)中具有良好溶解性(>10 mg/mL),而在水相体系中溶解度显著降低(<0.1 mg/mL);1H NMR光谱在δ 7.2-7.5 ppm区间呈现异硫氰酸基团的特征质子信号,ESI-MS检测显示准分子离子峰为m/z 818 [M+H]+,进一步印证了硫代修饰的成功引入。 在前沿科研应用中,该衍生物主要作为活性导向的化学探针用于细菌核糖体大亚基的靶向标记,通过异硫氰酸基团与细菌23S rRNA中特定氨基酸残基的亲核加成反应,实现对大环内酯类抗生素结合位点的高分辨率定位;同时,其对耐红霉素菌株的体外抑菌活性(MIC50=0.5-2 μg/mL)表明硫代修饰可能通过构象调整克服细菌靶位突变导致的耐药性。