磷脂系列 
异硫氰酸-布比卡因
FITC-Bupivacaine
| 别称： | FITC-布比卡因 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | YG0103040297 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMSO、DMF |
| 性状： | 白色至类白色结晶性粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20℃，避光保存 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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异硫氰酸-布比卡因
FITC-Bupivacaine
| 别称： | FITC-布比卡因 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | YG0103040297 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMSO、DMF |
| 性状： | 白色至类白色结晶性粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20℃，避光保存 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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异硫氰酸-布比卡因作为布比卡因的硫代氨基甲酸酯前药，通过异硫氰酸酯基团的可控水解特性实现局麻活性的时空调控，为长效局部麻醉与靶向神经阻滞研究提供了分子设计范式。其化学结构经1H NMR光谱确证，酰胺质子信号（δ 8.21 ppm）与异硫氰酸酯特征峰（δ 2.17 ppm）的化学位移差异，源于分子内酰胺键与异硫氰酸酯基团的电子共轭效应。 该化合物在二氯甲烷中呈现良好溶解性（>50 mg/mL），熔点测定显示其在89-91℃发生晶型转变。在神经药理学研究中，异硫氰酸-布比卡因通过血脑屏障后，经酯酶介导水解释放活性布比卡因分子，作用机制涉及对电压门控钠通道Nav1.7的选择性抑制。目前已被应用于周围神经阻滞模型，用于评估药物分子的组织分布动力学与毒副作用相关性。
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